Informationen für Einsender

Anforderung nNGM Diagnostik (externer Link)

Die konventionelle Diagnostik wird bedarfsweise durch spezielle immunhistochemische und molekularpathologische Verfahren ergänzt. Häufig sind nur bei Anwendung von Methodenkombinationen relevante Aussagen zum funktionellen Krankheitsgeschehen möglich. Dies gilt insbesondere für die Onkologie mit Fragen zu Histogenese, Prognose und Zytostatikaresistenz sowie für die Infektionspathologie mit Fragen zum Erregernachweis, z.B. Tuberkulose, Virusinfektionen, Pilze et cetera.

Hol- und Bringedienst für Biopsiematerial (Einzelheiten über Zeitplan und örtliche Gegebenheiten sprechen wir gern individuell ab).

Befundung von Biopsien in der Regel innerhalb von 48 Std., bei cito-Fällen innerhalb von 24 Std.

24-Stunden-Rufbereitschaft.

Gewebeproben müssen in neutral gepuffertem 4%igem Formalin in auslaufsicheren Probenbehältnissen eingesandt werden (Kühlung ist nicht notwendig). Das Volumenverhältnis Gewebe zu Formalin sollte mindenstens 1:5, im Idealfall 1:10 betragen. Die Fixationszeiten sollten 24 bis 36 Stunden nicht überschreiten.

Gewebeproben für spezielle immunhistologische oder molekularpathologische Zusatzuntersuchungen können auch in Form eines Paraffinblocks übersandt werden. Bei Anforderungen zur Mutationsanalyse ist darauf zu achten, dass es sich um tumortragende Gewebeproben handelt.

Zytologische Präparate sollten frisch in auslaufsicheren Probenbehältnissen mit einer maximalen Menge bis zu 20 ml Punktatflüssigkeit eingesandt werden. Aufgrund von oft vorhandener Blutbeimengung wird eine Zugabe eines Antikoagulans wie Heparin (100 Einheiten auf 10 ml) oder EDTA (10 mg auf 10 ml Flüssigkeit) zur Verhinderung der Gerinnung empfohlen.

Bei zytologischen Ausstrichpräparaten wie z.B. gynäkologischen Abstrichen oder Schilddrüsenpunktatausstrichen wird darum gebeten, die Objektträger vollständig getrocknet zuzusenden. Des Weiteren sollte nur eine Beschriftung mit Bleistift erfolgen, Aufkleber auf Objektträgern behindern die zytologische Aufarbeitung.

Alle Präparate müssen auf dem Probengefäß und dem Antrag auf pathologische Begutachtung eindeutig gekennzeichnet sein.